细菌基因组DNA提取试剂盒
套装介绍:基于硅胶柱纯化方式。试剂中的溶菌酶消化去除细菌的细胞壁,革兰氏阳性细菌还可加入玻璃珠涡旋破壁,在裂解液和蛋白酶作用下裂解消化,DNA释放到裂解液中。加入乙醇后,转移至吸附柱中过滤,DNA被吸附至吸附柱的膜上,而蛋白质则被去除。吸附柱经Buffer GW2洗涤后去除其他杂质,最后通过低盐缓冲液(Buffer AE等)洗脱DNA,洗脱的DNA可直接用于恒温荧光法和荧光定量PCR检测等。
套装介绍:基于硅胶柱纯化方式。试剂中的溶菌酶消化去除细菌的细胞壁,革兰氏阳性细菌还可加入玻璃珠涡旋破壁,在裂解液和蛋白酶作用下裂解消化,DNA释放到裂解液中。加入乙醇后,转移至吸附柱中过滤,DNA被吸附至吸附柱的膜上,而蛋白质则被去除。吸附柱经Buffer GW2洗涤后去除其他杂质,最后通过低盐缓冲液(Buffer AE等)洗脱DNA,洗脱的DNA可直接用于恒温荧光法和荧光定量PCR检测等。
071021M
48测试
基于硅胶柱纯化方式。试剂中的溶菌酶消化去除细菌的细胞壁,革兰氏阳性细菌还可加入玻璃珠涡旋破壁,在裂解液和蛋白酶作用下裂解消化,DNA释放到裂解液中。加入乙醇后,转移至吸附柱中过滤,DNA被吸附至吸附柱的膜上,而蛋白质则被去除。吸附柱经Buffer GW2洗涤后去除其他杂质,最后通过低盐缓冲液(Buffer AE等)洗脱DNA,洗脱的DNA可直接用于恒温荧光法和荧光定量PCR检测等。
1.实验过程中穿戴工作服和乳胶手套,使用移液器,试验产生的所有废弃物及时处理。
2.请严格按照操作步骤操作。
3.请在有效期内使用试剂盒。